Wyrób do samokontroli. Wyłącznie do diagnostyki in vitro.
Darmowa wysyłka od 350 zł
TEST SARS-CoV-2/Grypa A/ Grypa B+ADV/RSV Antygen Combo – szybki test (LFIA), WYRÓB MEDYCZNY
ID 6974167891648
TEST SARS-CoV-2/Grypa A/ Grypa B+ADV/RSV Antygen Combo – szybki test (LFIA), WYRÓB MEDYCZNY
ID 6974167891648
Cena:
11,29 zł
Najniższa cena w okresie 30 dni: 11,29 zł.
Cena netto: 10,45 zł
Czy chcesz dowiedzieć się, czy nasz produkt spełnia Twoje wymagania? Nie wahaj się, napisz do nas! Nasz zespół jest gotowy, aby odpowiedzieć na Twoje pytania tak szybko, jak to możliwe. Wystarczy, że wypełnisz poniższy formularz lub napiszesz wiadomość e-mail z Twoim zapytaniem, a jeden z naszych pracowników odpowie na nie najszybciej, jak to tylko możliwe. Jesteśmy tutaj, aby Ci pomóc w podjęciu właściwej decyzji. Dziękujemy za zainteresowanie naszymi produktami! Z poważaniem, Angelika z Diather
TEST SARS-CoV-2/Grypa A/Grypa B+ADV/RSV Antygen Combo – szybki test (LFIA). Test do samokontroli wykrywający SARS-CoV-2, Grypę A, Grypę B, Adenowirusa (ADV), Syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) w wymazie z przedniej części nosa.
Przeznaczenie
TEST SARS-CoV-2/Grypa A/Grypa B+ADV/RSV Antygen Combo – szybki test (LFIA) to jednoetapowy test in vitro oparty na immunochromatografii. Przeznaczony jest do jakościowego wykrywania wirusa SARS-CoV-2, wirusa grypy Influenza typu A, wirusa grypy Influenza typu B, adenowirusa i syncytialnego wirusa oddechowego w próbkach wymazów z nosa pobranych od ludzi. Wyniki testu są wykorzystywane do diagnostyki pomocniczej zakażeń patogenami układu oddechowego i są odpowiednie dla osób z objawami klinicznymi, takimi jak gorączka, ból gardła, kaszel, katar. Zestaw testowy jest przeznaczony do samodzielnego wykonania. Z tego zestawu testowego mogą samodzielnie korzystać osoby, które ukończyły 18 lat. Dla osób poniżej 18 roku życia, korzystanie z zestawu powinno odbywać się pod nadzorem osoby dorosłej. Tego zestawu testowego nie używa się w połączeniu z innymi urządzeniami i nie jest on zautomatyzowany
PRZECHOWYWANIE
Zestaw testowy powinien być przechowywany poza bezpośrednim działaniem promieni słonecznych w temperaturze od 2 °C do 30 °C z okresem trwałości wynoszącym 24 miesiące. Nie zamrażać. Zestaw testowy należy zużyć w ciągu 1 godziny po otwarciu foliowej saszetki.
ZAWARTOŚĆ ZESTAWU TESTOWEGO
kaseta testowa, sterylna wymazówka do wymazu z przedniej części nosa, bufor lizujący i końcówka pipetująca (430 μl), woreczek na odpady biologiczne, instrukcja użycia
OSTRZEŻENIA
• Niniejszy zestaw testowy jest przeznaczony do samodzielnego wykonania badania (test Laymana).
• Niniejszy zestaw testowy służy wyłącznie do diagnostyki in vitro.
• Z tego zestawu testowego mogą samodzielnie korzystać osoby, które ukończyły 18 lat. Dla osób poniżej 18 roku życia,
korzystanie z zestawu powinno odbywać się pod nadzorem osoby dorosłej.
• Przed wykonaniem testu należy doprowadzić zawartość zestawu do temperatury pokojowej.
• Podczas przeprowadzania testów należy zachować odpowiednią ochronę, aby uniknąć rozpryskiwania podczas dodawania
próbki.
• Bufor lizujący zawiera: Tris, NaCl, EDTA, SDS, Triton X-405, Triton X-100, Proclin 300, wodę oczyszczoną. Informacje dotyczące
bezpieczeństwa – ostrzeżenia dotyczące buforu lizującego (bufor lizujący należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami; nie
połykać; nie zanurzać wymazówki w dostarczonym buforze lizującym lub innym płynie przed włożeniem wymazówki do nosa;
unikać kontaktu ze skórą i oczami; przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych przed i po użyciu.
Jeśli bufor lizujący będzie miał kontakt ze skórą lub oczami, należy przemyć je dużą ilością wody. Jeśli podrażnienie nie ustąpi,
zasięgnij porady lekarza lub lokalnego centrum medycznego)
• Jeśli wynik testu SARS-CoV-2 jest pozytywny, podejrzewa się obecnie zakażenie COVID-19, Postępuj zgodnie z wytycznymi
lokalnego Departamentu Zdrowia Stanu lub Terytorium, aby uzyskać wskazówki dotyczące testów potwierdzających, jeżeli to
konieczne. W przypadku złego samopoczucia zwróć się o pomoc medyczną.
• Jeśli wynik testu na Influenza A/B jest pozytywny: na tym etapie istnieje podejrzenie zakażenia Influenza A/B, osoby z dodatnim
wynikiem lub źle się czujące powinny skonsultować się z lekarzem w celu dalszej opieki klinicznej.
• Jeżeli wynik testu ADV jest pozytywny: obecnie istnieje podejrzenie zakażenia adenowirusem, osoby z pozytywnym wynikiem
lub które mają gorsze samopoczucie powinny skonsultować się z lekarzem prowadzącym, aby uzyskać dalszą opiekę kliniczną.
• Jeśli wynik testu RSV jest pozytywny: obecnie istnieje podejrzenie zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym, osoby z
pozytywnym wynikiem lub które mają gorsze samopoczucie powinny skonsultować się z lekarzem prowadzącym, aby uzyskać
dalszą opiekę kliniczną.
• Nie należy ponownie używać zestawu testowego.
• Nie należy używać zestawu testowego, jeśli saszetka z testem jest uszkodzona, plomba jest zerwana lub kaseta testowa jest
mokra lub zanieczyszczona.
• Nie należy używać zawartości zestawu testowego po upływie daty ważności wydrukowanej na zewnętrznej stronie pudełka.
• Podczas pobierania próbki wymazu z przedniej części nosa należy używać wyłącznie wymazówki do wymazu z przedniej części
nosa dostarczonego w zestawie.
• W przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku, użytkownik powinien ponownie wykonać test.
• Nie mieszać z elementami zestawu pochodzącymi z innych partii.
• Kasetę testowę, sterylną wymazówkę, bufor lizujący i końcówkę pipetującą po wykonaniu testu należy umieścić w woreczku na
odpady biologiczne, aby uniknąć potencjalnego ryzyka zakażenia próbką.Producent: Jiangsu Medomics Medical Technology Co., Ltd.
Building 01, Phase 6, No.71, Xinghui Road, Jiangbei New Area,
Nanjing, 210000, Jiangsu, P.R. China
Tel: (+86)025-58601060/ (+86)025-58601213
Fax: 025-58601060
Web: www.medomics-dx.net
E-mail: overseas@medomics-dx.com / support@medomics-dx.comUpoważniony przedstawiciel: Mega Eurostar Sp. z o. o.
Add: ul. Obrzeżna 5XIP/1, 02-691,
Warsaw, Poland
Tel: +48 576 996 942
E-mail: teresa@mega-eurostar.comImporter: Diather Petrusewicz Sp. K.
ul. Ku Ujściu 19, 80-701 Gdańsk
www.diather.pl
Podmiot prowadzący reklamę: Diather Petrusewicz Sp. K.
ul. Ku Ujściu 19, 80-701 Gdańsk
www.diather.pl
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Zapytaj o produkt