Jeśli masz dolegliwości bólowe żołądka, nagle tracisz na wadze, odczuwasz uczucie ciężkości lub posiadasz rodzinne predyspozycje do raka jelita grubego, niniejszy test może stanowić dla Ciebie kluczowe narzędzie diagnostyczne.

WSKAZANIA DO WYKONANIA TESTU

• ukończenie 50 roku życia
• predyspozycje rodzinne do występowania raka jelita grubego
• niestrawność
• uczucie ciężkości,
• bóle żołądka
• biegunka
• osłabienie i spadek wagi

Niektórzy pacjenci mają predyspozycje rodzinne do występowania problemów związanych z układem pokarmowym, włączając w to raka jelita grubego. Rekomendowane jest regularne wykonywanie tego typu testu, zwłaszcza dla osób powyżej pięćdziesiątego roku życia oraz dla tych, u których istnieje podejrzenie o nowotwór jelita grubego.

Wśród dodatkowych sygnałów wskazujących na konieczność przeprowadzenia testu można wymienić: obecność bólów żołądkowych, nagły spadek wagi, uczucie nieprzyjemnej ciężkości oraz podejrzenie stanów zapalnych jelit. Test na obecność utajonej krwi w kale jest również wartościowym narzędziem w diagnozowaniu różnorodnych owrzodzeń, polipów i innych stanów zapalnych.

Wykrycie krwi w stolcu może być efektem różnych czynników, dlatego po przeprowadzeniu testu istotne jest skonsultowanie się z lekarzem. Specjalista będzie w stanie przeprowadzić dalsze badania, które pozwolą zidentyfikować źródło krwawienia oraz umożliwi zaplanowanie sposobu leczenia.

Krok 1: Proste pobranie: Za pomocą aplikatora pobierz próbkę kału, wbijając go w 3 różne miejsca!

Krok 2: Wymieszanie próbki: Energetycznie potrząsaj pojemnikiem przez 2 minuty, aby dobrze wymieszać próbkę.

Krok 3: Aplikacja próbki: Na pole oznaczone symbolem “S” nanieś dokładnie 2 krople otrzymanego odczynnika. To pierwszy krok w kierunku otrzymania dokładnego wyniku!

Krok 4: Czekanie i Odczyt: Odczekaj jedynie 5 minut, a następnie spójrz na wynik.

• 1 saszetkę z testem kasetkowym
• 1 pojemnik z odczynnikiem oraz aplikatorem do pobrania próbki
• instrukcja użycia

Przed przeprowadzeniem testu należy zapoznać się ze wszystkimi informacjami zawartymi w instrukcji użycia.

• Test przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego (in vitro), wyrób do samokontroli.
• Produkt jednorazowego użytku; nie należy demontować kasety testowej oraz dotykać wewnętrznej części urządzenia.
• Test należy przechowywać w suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze 2-30°C.
• Należy ściśle przestrzegać procedury wykonania badania.
• Nie stosować w przypadku wcześniejszego rozerwania saszetki.
• Nie zamrażać i nie używać po upływie daty ważności.
• Należy stosować czysty pojemnik na próbkę kału.
• Nieprawidłowe wyniki uzyskane za pomocą testu należy skonsultować z lekarzem.
• Po użyciu usunąć produkt zgodnie z przepisami prawa.
• TEST KREW UTAJONA W KALE jest testem przeznaczonym do wykrywania krwi utajonej w próbkach kału. Jest testem jakościowym. Obecność krwi utajonej w kale nie musi oznaczać krwawienia z jelita grubego.
• Wynik uzyskany za pomocą testu wskazuje na obecność krwi utajonej w próbce kału i nie powinien być stosowany jako jedyne kryterium przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych. Uzyskane wyniki należy skonsultować z lekarzem i interpretować w oparciu o inne dostępne dane kliniczne.
• Nie należy pobierać kału w czasie miesiączki i do 3 dni po jej wystąpieniu, w czasie krwawienia hemoroidów, występowania krwi w moczu lub w przypadku uszkodzenia ścianek naczyń krwionośnych przy oddawaniu stolca.
• Przy wykonywaniu badania nie jest wymagane stosowanie specjalnej diety.
• Należy zwrócić uwagę przy interpretacji wyników, że niektóre substancje takie jak: alkohol, aspiryna i inne produkty lecznicze, zwłaszcza przyjmowane w dużej ilości, mogą powodować podrażnienia i zwiększać krwawienie.
• Badanie należy wykonać zaraz po pobraniu kału. Nie pozostawiać próbek kału przez dłuższy czas.
• Kał do badania może być pobrany o dowolnej porze dnia.
• Pozytywny wynik testu należy potwierdzić ilościowymi metodami laboratoryjnymi.
• Negatywny wynik testu przy utrzymujących się objawach klinicznych jest wskazaniem do wykonania dodatkowych badań diagnostycznych.
• Dokładność wyniku zależy od prawidłowo przeprowadzonego testu.

Wszystkie elementy zużytego testu należy umieścić w oryginalnym opakowaniu i postępować z nimi tak, jak z odpadkami. Nie należy używać ponownie żadnego z elementów zestawu testowego.

Produkt należy przechowywać w nieodpakowanej saszetce w temperaturze pokojowej lub w temperaturze 2-30°C. Test przydatny do użycia do daty ważności nadrukowanej na saszetce. Przed użyciem należy przechowywać w zamkniętym opakowaniu. NIE ZAMRAŻAĆ. Nie stosować po upływie daty ważności.

Producent: Köroğlu Medikal Tibbi Malz. Kozmetik Ithalat Ihracat Sanayi ve Ticaret Ltd.

Turcja, 1776/23 Sok. No:4/A Mevlana Mah., Bornova – Izmir 35030

E-mail: info@koroglugroup.com

Podmiot prowadzący reklamę: DIATHER Petrusewicz Sp. K.

Upoważniony przedstawiciel: Labex Engeneering Ltd.

Bułgaria, 46 Ljubljana str., Sofia 1618

E-mail: office@labex-bg.com