Model: eB-K03
Rodzaj próbki krwi: krew pełna kapilarna
Szczelina pomiarowa: dolna część aparatu
Objętość próbki krwi: 0,5 µl
Zakres hematokrytu: 30%–60%
Zakres pomiarowy: 0,0–8,0 mmol/l
Jednostka pomiarowa: mmol/l
Czas pomiaru: 10 sekund
Pojemność pamięci: 450 wyników z datą i czasem pomiaru
Średnie: 7, 14 i 28 dni
Format czasu: 12-godzinny
Temperatura operacyjna: 10–40°C
Wilgotność względna operacyjna: <85%
Temperatura przechowywania aparatu: 0–50°C
Przechowywanie aparatu – wilgotność: <95%
Wymiary: 84 × 66 × 16 mm
Waga: ≤50 g
Zasilanie: CR2032 (3 V, bateria litowa)
Badanie z płynem kontrolnym: wyniki badania z płynem kontrolnym nie są wliczane do średniej
Funkcja alarmu: budzik
Gotowość do badania: wskazana przez symbol migającego paska testowego
Jednostka temperatury: °C i °F

System do monitorowania stężenia ciał ketonowych we krwi zapewnia uzyskanie dokładnych wyników z uwzględnieniem następujących ograniczeń:

• Paski testowe nie są przeznaczone do badania noworodków.
• Paski testowe są wyrobem jednorazowego użytku. Nie używać ponownie.
• Należy zachować ostrożność podczas obsługi aparatu. Nie upuszczać aparatu na ziemię, nie naciskać aparatu z dużą siłą.
• Nie należy demontować aparatu.
• Nie należy używać karty kodującej przeznaczonej do stosowania z innymi systemami.
• Nie należy wykonywać badania aparatem umieszczonym na gorącej lub zimnej powierzchni.
• Aparat należy przechowywać w oryginalnym etui.
• Należy unikać zabrudzenia szczeliny pomiarowej aparatu brudem, kurzem, krwią lub płynami.
• Do czyszczenia obudowy aparatu należy używać ściereczki zwilżonej wodą z mydłem. Dopuszczalne jest czyszczenie aparatu roztworem czyszczącym zawierającym 70% etanol.
• Podczas badania nie należy wyjmować paska testowego z aparatu.
• Do badania nie wolno używać następujących próbek:
  1. Próbki z hematokrytem wykraczającym poza zakres 30%-60%.
  2.Próbki osocza, surowicy, pełnej krwi żylnej.
• NIE należy wykonywać badania po przekroczeniu daty ważności pasków testowych.
• Badania należy wykonywać w następujących warunkach: temperatura 10-40°C, wilgotność względna <85%.
• Zużyte paski testowe i lancety należy zutylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
• Podczas pracy z próbkami krwi należy przestrzegać standardowych zasad ostrożności. Wszystkie próbki pacjentów i materiały, z którymi mieli styczność, uważa się za stwarzające ryzyko biologiczne; należy postępować z nimi tak, jak z materiałem zakaźnym.

• Interferencje: Substancje wymienione poniżej w podanych stężeniach nie wpływają na prawidłowe działanie aparatu:

• Paracetamol <1,0 mg/dl
• Kwas askorbinowy <1,2 mg/dl
• Bilirubina <12,5 mg/dl
• Cholesterol <500 mg/dl
• Dopamina <0,09 mg/dl
• L-DOPA <1,0 mg/dl
• Kwas gentyzynowy <1,5 mg/dl
• Metyldopa <0,5 mg/dl
• Tolazamid <2,0 mg/dl
• Triglicerydy <2000 mg/dl
• Kwas moczowy <12,5 mg/dl

1. Unikać wystawiania na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.

2. Temperatura przechowywania: 4°C – 30°C.

3. Temperatura operacyjna: 10°C – 40°C.

Producent: Visgeneer INC.

Tajwan, No. 335, Sec. 6. Zhonghua Rd., Hsinchu City 30094

E-mail: info@visgeneer.com

Podmiot prowadzący reklamę: DIATHER Petrusewicz Sp. K.

ul. Ku Ujściu 19

80-701 Gdańsk

Upoważniony przedstawiciel: MedNet EC-REP GmbH.

Borkstrasse 10, Germany 48163

E-mail: contact@mednet-ecrep.com

Importer: DIATHER Petrusewicz Sp. K.

ul. Ku Ujściu 19

80-701 Gdańsk