FLUORECARE TEST SARS – CoV-2 & Grypa A/B & RSV ANTYGEN COMBO
ID 5902205134922
FLUORECARE TEST SARS – CoV-2 & Grypa A/B & RSV ANTYGEN COMBO
ID 5902205134922
8,99 zł
Najniższa cena w okresie 30 dni: 8,99 zł.
Brak w magazynie
TEST SARS CoV 2 & Grypa A/B & RSV ANTYGEN COMBO jest przeznaczony do jednoczesnego jakościowego wykrywania obecności i różnicowania antygenu koronawirusa (SARS-CoV-2), antygenu wirusa grypy typu A, wirusa grypy typu B oraz antygenu RSV w próbkach wymazu z nosa.
Test może być stosowany jako pomoc w diagnostyce COVID-19 (wirus SARS-CoV-2) u pacjentów z objawami w ciągu 7 dni od ich wystąpienia. Test ma również zastosowanie w diagnostyce chorób wywołanych wirusami grypy typu A i grypy typu B oraz w diagnostyce zakażenia RSV. Wyłącznie do diagnostyki in vitro, wyrób do samokontroli.
ZASTOSOWANIE
Test jest przeznaczony do wykrywania antygenów wirusowych w próbkach z nosa lub nosogardzieli, co umożliwia szybkie uzyskanie wyników, kluczowe w skutecznym zarządzaniu leczeniem i izolacją pacjentów.
PRZYGOTOWANIE I WYKONANIE
Umyj ręce i zdezynfekuj miejsce testu.
Doprowadź zestaw i próbki do temperatury pokojowej (20–25°C). Jeśli test był w lodówce, odczekaj 5 minut.
- Pobranie próbki z nosa:
Wyjmij sterylną wymazówkę, nie dotykając jej główki.
Wprowadź wymazówkę do lewego nozdrza na głębokość 2,5 cm i obróć 5 razy.
Powtórz w prawym nozdrzu, używając tej samej wymazówki.
- Przygotowanie próbki:
Umieść wymazówkę w probówce z buforem i przełam w oznaczonym miejscu. Zakręć probówkę.
Ściskaj wymazówkę 10 razy w probówce, odczekaj 1 minutę, odkręć zakrętkę probówki.
- Aplikacja próbki:
Nałóż 2 krople roztworu próbki do studzienki „S” na kasecie testowej.
- Oczekiwanie na wynik:
Odczekaj 12 minut w temperaturze pokojowej. Wynik po 20 min
SPOSÓB WYKONANIA
OSTRZEŻENIA I OGRANICZENIA
- Zestaw ten jest testem jakościowym i stosowany jest wyłącznie do pomocniczej diagnostyki in vitro.
- Negatywny wynik testu może wystąpić, jeśli poziom antygenu w próbce jest poniżej granicy wykrywalności testu lub w wyniku niewłaściwego pobrania próbki. Wyniki negatywne testu nie wykluczają zakażeń wirusem innym niż wirus SARS-CoV-2, wirus grypy lub RSV.
- Nieprawidłowe pobieranie próbek, transport, przenoszenie i niska zawartość wirusa w próbce mogą powodować wyniki fałszywie negatywne.
- Produkt jest testem jakościowym. Jak w przypadku każdej procedury diagnostycznej, diagnoza potwierdzająca zakażenia wirusem powinna być postawiona przez lekarza dopiero po uwzględnieniu wyników badań klinicznych i laboratoryjnych.
- Odczyt wyników testu wcześniej niż po 15 minutach lub później niż po 20 minutach może skutkować uzyskaniem nieprawidłowych wyników.
- Negatywny wynik testu na obecność antygenu SARS-CoV-2, grypy A/B lub RSV nie wyklucza zakażenia SARS-CoV-2, wirusem grypy A/B lub RSV i nie zwalnia z obowiązku przestrzegania zasad kontroli rozprzestrzeniania chorób (np. ograniczeń kontaktowych i środków ochronnych).
- Przed użyciem produktu należy dokładnie przeczytać instrukcję użycia. Postępować dokładnie według instrukcji. W przeciwnym razie uzyskany wynik może być niedokładny.
- Zestaw przeznaczony jest wyłącznie do diagnostyki in vitro; nie może być używany wielokrotnie. Nie połykać.
- Unikać dostania się roztworu buforowego do oczu lub na skórę.
- Przechowywać w suchym miejscu.
- Zestaw testowy przeznaczony jest wyłącznie do jednorazowego użytku, nie należy ponownie używać żadnych elementów zestawu testowego.
- Nie należy używać zestawu testowego po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu zewnętrznym. Przed wykonaniem testu należy zawsze sprawdzić datę ważności.
- Nie używać uszkodzonych lub niepełnych kaset testowych.
- Nie należy używać zestawu testowego jeśli jest niezupełna lub uszkodzona zawartość opakowania.
- UTYLIZACJA: Wszystkie próbki jak również zużyty zestaw stwarzają ryzyko zakażenia. Proces utylizacji zestawu diagnostycznego musi przebiegać zgodnie z przepisami dotyczącymi utylizacji materiałów zakaźnych.
- Nie ma znaczenia odcień uzyskanej linii w obszarze detekcji “T” – czy jest jaśniejsza czy ciemniejsza od linii kontrolnej, test należy uznać za pozytywny.
- Należy upewnić się, że do badań użyto odpowiedniej ilości próbki. Zbyt duża lub zbyt mała ilość próbki może spowodować uzyskanie błędnych wyników.
- Wynik testu należy odczytać po 15 minutach. Proszę nie odczytywać wyniku po upływie 20 minut.
- Aby uniknąć błędnych wyników, nie należy stosować zamiennie składników z innych testów.
PRZECHOWYWANIE
Test należy przechowywać w temperaturze 2-30°C. Kaseta testowa powinna być szczelnie zapakowana do momentu użycia. NIE ZAMRAŻAĆ.
Producent: Shenzhen Microprofil Biotech Co., Ltd.
Chiny, Room 1001 of Unit 2, Room 1001 and Room 1101 of Unit 1, Building 2, Hongchuang Technology Center, Xikeng Community, Fucheng Sub- district, Longhua District, Shenzhen, Guandong 518000
E-mail:bio@microprofit.com
Podmiot prowadzący reklamę: DIATHER Petrusewicz Sp. K.
Upoważniony przedstawiciel: CMC MEDICAL DEVICES & DRUGS, S.L.
Hiszpania, C/Horacio Lengo n18 C.P, Malaga 29006
E-mail: info@cmcmedicaldevices.com
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją użytkowania lub etykietą.
Zapytaj o produkt