TC – cholesterol całkowity
HDL – cholesterol frakcji HDL
LDL – cholesterol frakcji LDL
TG – trójglicerydy

LipidPro paski testowe(10 szt.) są certyfikowanym produktem dla osób z nadwagą, insulinoopornością, cukrzycą, chcących monitorować poziom cholesterolu i profil lipidowy we krwi oraz dla tych którzy dbają o zdrowie swoje i najbliższych.

Zalety pasków LipidPro:

• Proste badanie w 4 krokach
• Szybki pomiar w 2 minuty
• Certyfikowany wyrób medyczny – EN ISO 15197:2015
• Polecany przez profesjonalistów
• Pomiar drugiej szansy – możliwość dołożenia próbki krwi na pasek w każdym momencie testu – co daje pewność że każdy pasek testowy będzie wykorzystany do badania.
• Paski testowe LipidPro spełniają restrykcyjne wymagania dotyczące standardu jakości określone w Dyrektywie 98/79/EC.
• Do badania wymagana jest niewielka ilość krwi – zaledwie 3×5 µl.
• Paski testowe nie wymagają kodowania, a dzięki technologii RFID pomiar gwarantuje dokładność wyniku.

Wykonanie pomiaru:

Krok 1: Włóż pasek do aparatu.

Krok 2: Nakłuj opuszkę palca i uzyskaj próbkę krwi.

Krok 3: Nanieś do każdego pola testowego próbkę krwi.

Krok 4: Po 2 minutach pojawi się wynik badania, odczytaj i zapisz.

• 10 szt. pasków testowych,
• kapilary do nakładania próbki krwi

• do diagnostyki in vitro. Wyrób do samokontroli,
• paski testowe do monitorowania profilu lipidowego we krwi są przeznaczone do użytku wraz z urządzeniem LipidPro,
• nie używać próbek krwi noworodków,
• do stosowania wyłącznie z pełną krwią włośniczkową, pełną krwią żylną,
• wartości hematokrytu niższe niż 30% mogą spowodować uzyskanie fałszywie dodatnich wyników; wartość hematokrytu wyższa niż 55% może spowodować uzyskanie fałszywie ujemnych wyników,
• dopamina i kwas gentyzynowy mogą obniżać poziom cholesterolu frakcji HDL,
• dopamina i kwas gentyzynowy mogą obniżać poziom cholesterolu całkowitego,
• dopamina, methyldopa i kwas L-askorbinowy mogą obniżać poziom triglicerydów,
• zalecanymi antykoagulantami są EDTA lub heparyna,
• należy zapoznać się z instrukcją obsługi,
• data ważności znajduję się na opakowaniu,
• CE 0123: wyrób spełnia wymagania Dyrektywy 98/79/EC dotyczącej wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro,
• IVD: do diagnostyki in vitro,
• przechowywać w temperaturze pokojowej, 20-25°C,
• wyłącznie do jednorazowego użytku,
• chronić przed wilgocią,
• wyrób do samokontroli,
• prosimy o zapoznanie się z instrukcją obsługi,
• wyrób medyczny do diagnostyki in vitro,
• chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych,

• Paski testowe należy przechowywać w chłodnym, suchym pomieszczeniu w temperaturze 2-30°C (36-86°F). Przed użyciem paski należy pozostawić na 10 minut w temperaturze pokojowej, 20-25°C (68-77°F). Nie zamrażać.
• Nie wystawiać na bezpośrednie działanie promieni słonecznych i źródeł ciepła.
• Nie usuwać saszetki ze środkiem osuszającym znajdującej się w fiolce pasków.
• Po wyjęciu paska testowego należy natychmiast szczelnie zamknąć fiolkę.
• Pasek testowy należy użyć natychmiast po wyjęciu z fiolki.
• Nie należy odrywać etykiety znajdującej się na fiolce pasków testowych (lub karty RFID) w miejscu, w którym znajduje się etykieta RFID.
• Paski testowe należy przechowywać w oryginalnej fiolce. Nie należy mieszać z paskami z innych fiolek.
• Po pierwszym otwarciu fiolki pasków testowych należy zapisać datę przydatności na etykiecie fiolki.
• Paski testowe należy wyrzucić po upływie 3 miesięcy od pierwszego otwarcia fiolki.
• Paski testowe należy usuwać zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.

Producent: OSANG Healthcare Co., Ltd.

132, Anyangcheondong-ro, Dongan-gu,
Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea (14040)

E-mail: hknoh@osanghc.com

Upoważniony przedstawiciel: Obelis S.A.

Bd. General Wahis 53, 1030 Brussels, Belgium

E-mail: sales@obelis.net

Podmiot prowadzący reklamę: DIATHER Petrusewicz Sp. K.