Test COMBO 8w1 SARS-CoV-2/ Grypa A/ Grypa B/ RSV/ ADV/ PIV/ HRV/ MPV
ID 6974167892270
Test COMBO 8w1 SARS-CoV-2/ Grypa A/ Grypa B/ RSV/ ADV/ PIV/ HRV/ MPV
ID 6974167892270
19,99 zł
Najniższa cena w okresie 30 dni: 19,99 zł.
Czy chcesz dowiedzieć się, czy nasz produkt spełnia Twoje wymagania? Nie wahaj się, napisz do nas! Nasz zespół jest gotowy, aby odpowiedzieć na Twoje pytania tak szybko, jak to możliwe. Wystarczy, że wypełnisz poniższy formularz lub napiszesz wiadomość e-mail z Twoim zapytaniem, a jeden z naszych pracowników odpowie na nie najszybciej, jak to tylko możliwe. Jesteśmy tutaj, aby Ci pomóc w podjęciu właściwej decyzji. Dziękujemy za zainteresowanie naszymi produktami! Z poważaniem, Angelika z Diather
Test COMBO 8w1 SARS-CoV-2/ Grypa A/ Grypa B/ RSV/ ADV/ PIV/ HRV/ MPV to szybki test do samokontroli metodą (LFIA) to jednorazowy test in vitro oparty na metodzie immunochromatografii przepływu bocznego.
ZASTOSOWANIE
Test COMBO 8w1 SARS-CoV-2/ Grypa A/ Grypa B/ RSV/ ADV/ PIV/ HRV/ MPV jest przeznaczony do różnicowania oraz jakościowego wykrywania wirusa SARS-CoV-2, wirusa grypy typu A, wirusa grypy typu B, adenowirusa, syncytialnego wirusa oddechowego (RSV), wirusa paragrypy (PIV), rinowirusa (HRV) oraz metapneumowirusa (MPV) w próbkach wymazu z przedniej części nosa. Wyniki testu służą jako pomoc w diagnostyce zakażeń patogenami układu oddechowego i są przeznaczone dla osób wykazujących objawy kliniczne, takie jak: gorączka, ból gardła, kaszel, katar. Zestaw testowy został zaprojektowany do samodzielnego stosowania.
Może być używany samodzielnie przez osoby dorosłe w wieku 18 lat lub starsze. W przypadku osób poniżej 18. roku życia, test powinien być wykonywany przez osobę dorosłą lub pod jej nadzorem.
PROCEDURA TESTOWA
Przed wykonaniem testu należy doprowadzić zestaw do temperatury pokojowej. Umyć i osuszyć ręce.
Sprawdź datę ważności na pudełku lub torebce foliowej. Sprawdź, czy zawartość zestawu testowego nie była wcześniej używana. Nie otwieraj saszetki, dopóki nie będzie gotowa do użycia.
- Oderwać uszczelkę probówki do pobierania próbki i umieścić ją w statywie na probówki.
- Otwórz opakowanie zawierające sterylną wymazówkę. Unikaj dotykania bawełnianej końcówki, wymazówkę wyjmij za pomocą plastikowego uchwytu.
- Włóż wymazówkę ok. 2,5 cm do nosa i obróć ją co najmniej 5 razy. Powtórz w drugim nozdrzu tą samą wymazówką.
- Po pobraniu próbki włóż bawełnianą końcówkę wymazówki do probówki zawierającej bufor lizujący, obróć wymazówkę o wewnętrzną ściankę probówki 10 razy.
- Ściśnij wymazówkę poprzez zewnętrzną ściankę probówki 5 razy, aby całkowicie rozpuścić próbkę w buforze.
- Przesuń wymazówkę w górę, aż jej końcówka zetknie się z powierzchnią roztworu, wyciśnij wymazówkę poprzez zewnętrzną ściankę probówki, aby pozostawić jak najwięcej próbki w probówce.
- Wyjmij i wyrzuć wymazówkę, zamknij probówkę zakraplaczem.
- Wprowadź 4 krople do każdej z 3 studzienek na kasecie testowej. Wyniki należy odczytać po 15 minutach. Nie odczytuj wyników po upływie 20 minut.
Uwaga: Jeśli wprowadzona kropla zawiera pęcherzyki powietrza, dodaj kolejną kroplę do studzienki na próbkę. - Po zakończeniu testu wszystkie zużyte materiały należy umieścić w worku na odpady biologiczne i szczelnie zamknąć. Zamknięty worek należy wyrzucić do pojemnika na odpady zgodnie z lokalnymi przepisami.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
• Niniejszy zestaw testowy przeznaczony jest do samodzielnego wykonywania testu.
• Zestaw testowy przeznaczony jest wyłącznie do diagnostyki in vitro.
• Zestawu testowego mogą samodzielnie używać osoby w wieku 18 lat i starsze. W przypadku osób poniżej 18. roku życia, test powinien być wykonany lub nadzorowany przez osobę dorosłą.
• Przed rozpoczęciem testu należy doprowadzić zawartość zestawu do temperatury pokojowej.
• Należy zachować odpowiednie środki ostrożności, aby uniknąć rozchlapania podczas dodawania próbki.
• Bufor lizujący zawiera: Tris, NaCl, EDTA, SDS, Triton X-405 zredukowany, Triton X-100, Proclin 300, oczyszczoną wodę.
• Informacje w zakresie bezpieczeństwa – ostrzeżenia dotyczące buforu lizującego (bufor lizujący należy stosować wyłącznie zgodnie z przeznaczeniem; nie spożywać; nie zanurzać wymazówki w buforze lizującym ani w innych płynach przed wprowadzeniem wymazówki do nosa; unikać kontaktu ze skórą i oczami; przechowywać poza zasięgiem dzieci i zwierząt, zarówno przed, jak i po użyciu; w przypadku kontaktu buforu lizującego ze skórą lub oczami – przemyć obficie wodą; jeśli wystąpi podrażnienie, należy skonsultować się z lekarzem lub lokalnym ośrodkiem medycznym).
• W przypadku wyniku pozytywnego testu na SARS-CoV-2, podejrzewa się aktualne zakażenie COVID-19. Osoby z wynikiem pozytywnym lub złym samopoczuciem powinny skonsultować się z lekarzem w celu dalszego postępowania medycznego.
• W przypadku wyniku pozytywnego testu na grypę A/B, podejrzewa się infekcję wirusem grypy A/B. Osoby z wynikiem pozytywnym lub złym samopoczuciem powinny skonsultować się z lekarzem w celu dalszego postępowania medycznego.
• W przypadku pozytywnego wyniku testu ADV (adenowirus), podejrzewa się infekcję adenowirusem. Osoby z wynikiem pozytywnym lub złym samopoczuciem powinny skonsultować się z lekarzem w celu dalszego postępowania medycznego.
• W przypadku pozytywnego wyniku testu RSV (syncytialny wirus oddechowy), podejrzewa się infekcję RSV. Osoby z wynikiem pozytywnym lub złym samopoczuciem powinny skonsultować się z lekarzem w celu dalszego postępowania medycznego.
• W przypadku pozytywnego wyniku testu PIV (wirus paragrypy), podejrzewa się zakażenie wirusem paragrypy. Osoby z wynikiem pozytywnym lub złym samopoczuciem powinny skonsultować się z lekarzem w celu dalszego postępowania medycznego.
• W przypadku pozytywnego wyniku testu HRV (rinowirus), podejrzewa się zakażenie rinowirusem. Osoby z wynikiem pozytywnym lub złym samopoczuciem powinny skonsultować się z lekarzem w celu dalszego postępowania medycznego.
• W przypadku pozytywnego wyniku testu MPV (metapneumowirus), podejrzewa się zakażenie metapneumowirusem. Osoby z wynikiem pozytywnym lub złym samopoczuciem powinny skonsultować się z lekarzem w celu dalszego postępowania medycznego.
• Nie używać ponownie zestawu testowego.
• Nie używać testu, jeśli opakowanie jest uszkodzone, plomba została zerwana, kaseta testowa jest mokra lub zanieczyszczona.
• Nie stosować zestawu testowego po dacie ważności wskazanej na opakowaniu.
• Podczas pobierania wymazu z przedniego odcinka nosa należy używać wyłącznie dołączonej wymazówki.
• W przypadku uzyskania wyniku nieważnego, należy powtórzyć test z użyciem nowego zestawu.
• Nie mieszać elementów zestawu z innych partii.
• Po zakończeniu testu zużytą kasetę testową, wymazówkę, bufor lizujący i zakraplacz należy umieścić w worku na odpady biologiczne, aby uniknąć potencjalnego ryzyka zakażenia. Worek na odpady biologiczne należy szczelnie zamknąć i usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.PRZECHOWYWANIE
Zestaw testowy powinien być przechowywany poza bezpośrednim działaniem promieni słonecznych w temperaturze od 2°C do 30°C z okresem ważności wynoszącym 24 miesiące. Nie zamrażać.
Zestaw testowy należy zużyć w ciągu 1 godziny po otwarciu foliowej saszetki.
Producent: Jiangsu Medomics Medical Technology Co., Ltd.
Building 01, Phase 6, No.71, Xinghui Road, Jiangbei New Area,
Nanjing, 210000, Jiangsu, P.R. China
Tel: (+86)025-58601060/ (+86)025-58601213
Fax: 025-58601060
Web: www.medomics-dx.net
E-mail: overseas@medomics-dx.com / support@medomics-dx.comUpoważniony przedstawiciel: Mega Eurostar Sp. z o. o.
Add: ul. Obrzeżna 5XIP/1, 02-691,
Warsaw, Poland
Tel: +48 576 996 942
E-mail: teresa@mega-eurostar.comPodmiot prowadzący reklamę: DIATHER Petrusewicz Sp. K.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją użytkowania lub etykietą.
Zapytaj o produkt





