Uzyskane wyniki wykraczające poza zakres mogą wskazywać, że system nie działa prawidłowo. Stosowanie płynu
kontrolnego GlucoDr. auto A w celu weryfikacji sprawności systemu może być wykonywane:
– W celu kontroli sprawności glukometru i pasków testowych.
– Po pozostawieniu przez dłuższy czas otwartej fiolki pasków testowych.
– Przy podejrzeniu, że wyniki pomiarów są niedokładne.
– Przy podejrzeniu, że glukometr lub paski testowe nie działają prawidłowo.
– Jeśli wyniki pomiarów glikemii są niespójne

Procedura badania:

1. Wstrząsnąć fiolką.
2.  Otworzyć zakrętkę płynu kontrolnego.
3. Wycisnąć kroplę płynu kontrolnego na czystą, twardą i suchą powierzchnię.
4.  Przyłożyć kroplę płynu kontrolnego do pasku testowego.
5. Wytrzeć dozownik fiolki.
6.  Szczelnie zamknąć zakrętkę płynu kontrolnego.

Przechowywanie i użytkowanie

Po każdym użyciu płynu kontrolnego należy wytrzeć końcówkę fiolki i szczelnie zamknąć fiolkę.
Płynu kontrolnego nie należy stosować po upływie daty ważności. Płyn kontrolny należy wyrzucić po upływie daty ważności
lub po upływie 3 miesięcy od daty pierwszego otwarcia fiolki z płynem. Po pierwszym otwarciu fiolki płynu kontrolnego
należy zapisać datę otwarcia na etykiecie fiolki i wyliczyć 3 miesiące do przodu.

Wyrób medyczny. Producent: Allmedcius Co., Dystrybutor Diather Petrusewicz Sp. K, Produkt posiada CE z numerem jednostki notyfikowanej (0123) oraz deklaracją zgodności UE.

1. Płyn kontrolny GlucoDr Auto A “1” – 1szt.
2. Płyn kontrolny GlucoDr Auto A “2” – 1szt.
3. Instrukcja obsługi w języku polskim

• zakres wartości wyników badania z płynem kontrolnym GlucoDr, auto A nadrukowany na etykiecie fiolki pasków testowych dotyczy wyłącznie płynu kontrolnego GlucoDr. auto A,
• w przypadku powtarzających się wyników nie mieszczących się w prawidłowym zakresie, system GlucoDr. auto A może działać nieprawidłowo, w takim przypadku nie należy wykonywać badań za pomocą glukometru i skontaktować się z dystrybutorem,
• prosimy o zapoznanie się z załączonymi informacjami,
• IVD – do diagnostyki in vitro,