Zestaw TEST COMBO: GRYPA A/B + COVID-19/RSV Combo Ag 20szt
ID 5902205135905
Zestaw TEST COMBO: GRYPA A/B + COVID-19/RSV Combo Ag 20szt
ID 5902205135905
198,00 zł
Najniższa cena w okresie 30 dni: 319,80 zł.
Brak w magazynie
TEST COMBO: GRYPA A/B+COVID-19/RSV Combo Ag (1 sztuka) – szybka diagnostyka COVID-19, grypy typu A i typu B oraz RSV. Test wykonuje się z wymazu z nosa. Odczyt w 15 minucie.
WSKAZANIA
Zastosuj szybki TEST GRYPA A/B+COVID-19/RSV Combo Ag do skutecznego wykrywania infekcji dróg oddechowych.
WSKAZANIA DO WYKONYWANIA TESTU
- Gorączka
- Ból głowy
- Osłabienie
- Dreszcze
- Katar
- Zapalenie gardła
- Kontakt z osobą zakażoną
- Podejrzenie infekcji COVID-19
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU
Grypa to wysoce zakaźna infekcja wirusowa układu oddechowego, przenoszona drogą kropelkową, podczas kaszlu lub kichania. Wirusy grypy typu A częściej wywołują epidemie, a wirusy typu B zwykle powodują łagodniejsze objawy. Szybka diagnostyka i leczenie pomagają kontrolować rozprzestrzenianie się choroby.
RSV (Syncytialny wirus oddechowy) to RNA wirus przenoszony drogą kropelkową, częściej występujący u dzieci. Objawy u niemowląt są nasilone i obejmują gorączkę, katar, zapalenie gardła, a także zapalenie oskrzeli i płuc. U starszych dzieci i dorosłych głównym objawem zakażenia jest zapalenia górnych dróg oddechowych. W wyniku zakażenia możliwe są powikłania, takie jak zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie opłucnej i zapalenie ucha środkowego.
COVID-19 to choroba przenoszona drogą kropelkową, a także drogą fekalno-oralną. Jest wywoływana przez SARS-CoV-2 i charakteryzuje się gorączką, osłabieniem, suchym kaszlem i trudnościami w oddychaniu. Może prowadzić do ciężkiego zapalenia płuc, niewydolności oddechowej i innych powikłań, w tym zagrożenia życia.
Test jest przeznaczony do stosowania jako pomoc w diagnostyce zakażeń wirusami grypy typu A i B, wirusem RSV i/lub SARS-CoV-2. Test jest przeznaczony do samokontroli w warunkach domowych. Test można wykonać u osób, u których nie występują objawy infekcji w przypadku występowania przyczyn epidemiologicznych uzasadniających podejrzenie zakażenia grypą typu A/B i RSV/COVID-19.
Gdy wyniki testu są pozytywne (niezależnie od tego, który patogen został wykryty), prawdopodobnie osoba badana jest zakażona grypą typu A/B, RSV lub COVID-19. W przypadku wyniku pozytywnego, należy podjąć odpowiednie środki ostrożności oraz zwrócić się do swojego lekarza. Osoba z pozytywnym wynikiem testu na obecność antygenu wirusa COVID-19 powinna postępować zgodnie z obowiązującymi przepisami i w celu dalszej diagnostyki zgłosić się do lekarza pierwszego kontaktu.
- Szybki i precyzyjny
- Wynik w ciągu 15 minut
- Łatwy w wykonaniu
- Skuteczny
JAK WYKONAĆ BADANIE?
Przygotowanie: przygotuj poszczególne elementy zestawu testowego.
Krok 1: Usuń zabezpieczenie z fiolki z buforem.
Krok 2: Pobranie wymazu z nosa: wsuń do nosa końcówkę wymazówki na głębokość 2-4 cm, aż do napotkania oporu. Obracaj nią wokół wewnętrznej ściany nozdrza. Używając tej samej wymazówki powtórz czynność dla drugiego nozdrza.
Krok 3: Uzyskanie próbki do badania: umieść wymazówkę w probówce z buforem. Dociskaj wymazówkę do dna probówki, obracaj nią kilka razy, podczas obracania dociskaj główkę wymazówki do dna i boków probówki. Ściskając końcówkę wymazówki usuń ją z probówki.
Krok 4: Zakroplenie kasety i odczyt: wyjmij kasetę testową z foliowej saszetki, następnie dodaj 3 krople próbki do okienka S kasety. Odczekaj i odczytaj wyniki w 15. minucie.
Krok 1
Krok 2
Krok 3
Krok 4
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
- kaseta testowa
- sterylna wymazówka
- probówka z buforem
- woreczek na odpady
- instrukcja użycia
OSTRZEŻENIA I OGRANICZENIA
- Przeczytać instrukcję użycia uważnie przed wykonaniem testu.
- Wyrób wyłącznie do diagnostyki in vitro.
- Nie stosować po upływie daty ważności.
- Przed użyciem kaseta testowa musi pozostawać w szczelnie zamkniętej saszetce do momentu użycia. Nie używać w przypadku uszkodzenia lub wcześniejszego rozerwania saszetki.
- Nie używać ponownie kasety testowej i wymazówki.
- Nie mieszać i nie zamieniać różnych próbek.
- W celu pobrania próbki należy użyć wymazówki zawartej w zestawie.
- Zestaw testowy używać wyłącznie do diagnostyki in vitro.
- Zestaw testowy służy wyłącznie do wykrywania jakościowego i nie wskazuje stężenia antygenów w próbce.
- Test nie zastępuje konsultacji z lekarzem.
- Niestosowanie się do instrukcji dotyczących pobierania próbki może skutkować błędnymi wynikami.
- Jeśli stężenie antygenu w próbce jest poniżej granicy wykrywalności produktu, wynik fałszywie negatywny jest możliwy.
- Jeżeli wynik testu jest negatywny, a objawy nadal występują, należy skontaktować się z lekarzem.
UWAGA
- Niezależnie od tego, czy wynik testu jest pozytywny, czy negatywny, zużytą kasetę testową oraz próbki wymazu należy usunąć zgodnie z obowiązującymi przepisami.
- Gdy wynik testu jest pozytywny, oznacza to, że osoba badana najprawdopodobniej jest zakażona wirusem typu A/B, RSV lub COVID-19. W przypadku wyniku negatywnego zaleca się ponowne badanie lub konsultację lekarską w razie utrzymujących się objawów.
PRZECHOWYWANIE
- Przechowywanie: przechowywać w temperaturze 2–30°C.
- Okres przydatności do użycia: 24 miesiące.
- Kasetę testową zużyć w ciągu 1 godziny po otwarciu saszetki.
Producent: CorDx, Inc.
Chiny, 9540 Waples St Unit C, San Diego, CA 92121 Manufacturing site: Core Technology Co. Ltd. Room 100, C Building, No. 29 Life Park Rd., Changping District, Beijing 102206
E-mail: info@cordx.com
Podmiot prowadzący reklamę: DIATHER Petrusewicz Sp. K.
Upoważniony przedstawiciel: Luxus Lebenswelt GmbH.
Niemcy, Kochstr. 1, Willich 47877
E-mail: info.m@luxuslw.de
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją użytkowania lub etykietą.
Zapytaj o produkt